Kromozomal translokasyon, bir kromozom parçasının başka bir kromozoma yanlış bağlanmasıdır. Genellikle fark edilmez, çünkü taşıyıcı bireyde belirgin bir hastalık görülmez.

Ancak, tekrarlayan tüp bebek başarısızlıkları, gebelik kayıpları veya infertilite durumlarında karşımıza çıkabilir. Bu kişilerde dengesiz gen aktarımı nedeniyle sağlıklı gebelik oluşma ihtimali düşer.

Bu noktada yapılması gereken, genetik bir tarama olan karyotip analizi ile translokasyon taşıyıcılığı olup olmadığının belirlenmesidir.

Tanı konulduğunda, en etkili yöntem Preimplantayson Genetik Tanıdır. Bu yöntemle, Tüp Bebek sürecinde sadece genetik olarak sağlıklı embriyolar seçilir ve transfer edilir.

Sonuç olarak: tekrarlayan başarısızlıklar veya gebelik kayıpları basit bir rastlantı olmayabilir. Altta yatan genetik nedenler doğru testlerle ortaya konuldugunda tedavi mümkündür.