Хромозомната транслокация представлява неправилно прикрепване на част от една хромозома към друга. Обикновено остава незабелязана, тъй като носителят не показва явни симптоми или заболявания.

Въпреки това, тя може да се прояви при случаи на повтарящи се неуспехи при ин витро оплождане, спонтанни аборти или инфертилитет. При тези хора шансът за успешна и здрава бременност е намален поради небалансирано предаване на гени.

В такива случаи е необходимо да се извърши кариотипен анализ – генетично изследване, което показва дали човекът е носител на транслокация.

Ако се постави диагноза, най-ефективният метод е предимплантационната генетична диагностика (PGT). Чрез този подход по време на ин витро процеса се избират и трансферират само генетично здрави ембриони.

Заключение: повтарящите се неуспешни опити за забременяване или спонтанните аборти не винаги са просто съвпадение. Когато скритите генетични причини бъдат открити с подходящи изследвания, ефективното лечение е възможно.