Влизаме в нова ера на лечение чрез ин витро: PGT-WGS, или предимплантационна генетична диагностика с пълно геномно секвениране. Чрез изследване на над 3000 гена в ембрионите вече можем да откриваме не само хромозомни аномалии, но и рискове от наследствени заболявания. Този тест е от особено значение в случаите, когато не се постига бременност дори с ембриони с нормални хромозоми, както и при повтарящи се спонтанни аборти. За изследването се взема обикновен тампон от вътрешността на бузата на майката и бащата, както и биопсия от ембриона. Ние сме една от първите клиники в Турция, които започнаха да прилагат този тест. Нашата цел е да увеличим максимално шанса за здрава бременност.