الانتقال الكروموسومي هو التحام جزء من كروموسوم بشكل غير صحيح مع كروموسوم آخر. غالبًا لا يتم ملاحظته، لأن الشخص الحامل له لا يُظهر عادةً أي أعراض واضحة أو أمراض.

ومع ذلك، قد يظهر في حالات فشل التلقيح الاصطناعي المتكرر، أو الإجهاض المتكرر، أو العقم. في مثل هذه الحالات، تقل احتمالية حدوث حمل صحي بسبب نقل جيني غير متوازن.

في هذه المرحلة، يجب إجراء فحص جيني يُسمى تحليل النمط النووي (تحليل الكاريوتايب) لمعرفة ما إذا كان الشخص حاملاً لانتقال كروموسومي.

ذا تم التشخيص، فإن الطريقة الأكثر فاعلية هي التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGT). حيث يتم في هذه الطريقة اختيار الأجنة السليمة وراثياً فقط لزرعها خلال عملية أطفال الأنابيب.

الخلاصة: إن تكرار الفشل أو فقدان الحمل قد لا يكون مجرد صدفة. فعند الكشف عن الأسباب الوراثية الكامنة باستخدام الفحوصات المناسبة، يصبح العلاج ممكنًا وفعالاً.