Wir treten in eine neue Ära der IVF-Behandlungen ein: PGT-WGS, also Präimplantationsdiagnostik mittels Ganzgenomsequenzierung. Durch das Screening von über 3000 Genen in den Embryonen können wir nun nicht nur chromosomale Auffälligkeiten, sondern auch genetische Krankheitsrisiken erkennen. Dieser Test ist besonders wichtig in Fällen, in denen trotz chromosomal normaler Embryonen keine Schwangerschaft erreicht werden kann oder bei wiederholten Fehlgeburten. Dabei wird eine einfache Wangenschleimhautprobe von Mutter und Vater sowie eine Biopsie vom Embryo entnommen und ausgewertet. Wir gehören zu den ersten Kliniken in der Türkei, die diesen Test anbieten. Unser Ziel ist es, die Chance auf eine gesunde Schwangerschaft auf ein Maximum zu erhöhen.